2025-11-29 14:28
商业与经济
中国押注生物制造作为新的增长引擎,力求实现技术自立
中国押注生物制造作为新的增长引擎,力求实现技术自立
这些试点平台旨在帮助创新者克服研发和制造过程中遇到的障碍,最终实现商业化生产。
Julie Zhang
■
中国将生物制造作为下一个五年计划的一部分,寄希望于提高技术自主能力并推动经济增长,力图将该行业提升到与电动汽车和半导体同等重要的地位。
据工业和信息化部本月初发布的消息,北京正在升级和扩大全国生物生态系统,首批选定了43家企业和科研院所建设中试规模生产平台,产品范围涵盖生物制药、食品添加剂、酶制剂和化妆品等。
分析人士表示,该部委的计划凸显了该行业作为国家下一个增长引擎的重要性。
花旗集团董事总经理兼亚洲医疗保健研究主管John Yung表示:“未来几年,包括创新药物在内的生物技术无疑将是该国的重中之重。该国需要通过升级生产线和产能,以及提升临床管理能力,来发展整个生态系统。”
摩根大通中国医疗保健研究主管杨煌也表达了类似的观点,他指出“生物制造已被政府‘十五’规划确定为经济增长的关键驱动力之一”。
试点规模平台旨在帮助创新者克服研发、制造和供应链方面的瓶颈,从而实现商业规模生产——这一阶段通常被称为“死亡谷”,因为有前途的创新可能会停滞不前。
杨教授表示:“过去,研究人员很难获得中试规模的生产机会,因为制造商往往不愿意承接小批量、无利可图的订单。有了这些新平台,研究人员现在或许能够离潜在的商业化更近一步。”
根据工信部6月发布的政策文件,该倡议强调市场化导向,鼓励试点平台提供付费服务。文件还要求加强数据安全和生物安全能力。
政府表示,到 2027 年,其目标是让试点规模的平台服务于 200 多家企业,并将研究成果转化为 400 多种商业产品。
据全球咨询公司西蒙-库彻的高级合伙人刘布鲁斯表示,最重要的是政策指导和官方对名单上的研究机构和公司的认可。
刘先生表示:“获得工信部官方认可本身就是一种资本或资质。他们现在可以告诉客户,他们是首批获得认证的试点平台成员,可以合法地按市场价格收取服务费。”
刘补充说,地方政府预计将通过补贴、税收优惠或专项资金等方式,为名单上的企业和机构提供额外支持。
政府的支持正值中国生物技术公司在将其早期候选药物授权给全球制药巨头方面取得巨大成功之际。
根据 LEK Consulting 和 PharmaDJ 的一份报告,截至 2025 年 9 月,中国制药公司向全球合作伙伴出售早期资产的金额飙升至近 700 亿美元,比 2021 年增长了八倍。
分析人士表示,随着越来越多的跨国制药企业利用中国的生物技术产业来应对药品定价和专利到期压力,这项政策旨在提高中国生物制药的竞争力。
杰富瑞亚洲医疗保健研究主管崔翠表示,中国约 60% 的抗体药物偶联物对外授权交易是由药明生物和药明新药股份有限公司(一家领先的全球合同研究、开发和生产机构)促成的。
分析人士表示,该部委的计划凸显了该行业作为国家下一个增长引擎的重要性。
花旗集团董事总经理兼亚洲医疗保健研究主管John Yung表示:“未来几年,包括创新药物在内的生物技术无疑将是该国的重中之重。该国需要通过升级生产线和产能,以及提升临床管理能力,来发展整个生态系统。”
摩根大通中国医疗保健研究主管杨煌也表达了类似的观点,他指出“生物制造已被政府‘十五’规划确定为经济增长的关键驱动力之一”。
试点规模平台旨在帮助创新者克服研发、制造和供应链方面的瓶颈,从而实现商业规模生产——这一阶段通常被称为“死亡谷”,因为有前途的创新可能会停滞不前。
杨教授表示:“过去,研究人员很难获得中试规模的生产机会,因为制造商往往不愿意承接小批量、无利可图的订单。有了这些新平台,研究人员现在或许能够离潜在的商业化更近一步。”
根据工信部6月发布的政策文件,该倡议强调市场化导向,鼓励试点平台提供付费服务。文件还要求加强数据安全和生物安全能力。
政府表示,到 2027 年,其目标是让试点规模的平台服务于 200 多家企业,并将研究成果转化为 400 多种商业产品。
据全球咨询公司西蒙-库彻的高级合伙人刘布鲁斯表示,最重要的是政策指导和官方对名单上的研究机构和公司的认可。
刘先生表示:“获得工信部官方认可本身就是一种资本或资质。他们现在可以告诉客户,他们是首批获得认证的试点平台成员,可以合法地按市场价格收取服务费。”
刘补充说,地方政府预计将通过补贴、税收优惠或专项资金等方式,为名单上的企业和机构提供额外支持。
政府的支持正值中国生物技术公司在将其早期候选药物授权给全球制药巨头方面取得巨大成功之际。
根据 LEK Consulting 和 PharmaDJ 的一份报告,截至 2025 年 9 月,中国制药公司向全球合作伙伴出售早期资产的金额飙升至近 700 亿美元,比 2021 年增长了八倍。
分析人士表示,随着越来越多的跨国制药企业利用中国的生物技术产业来应对药品定价和专利到期压力,这项政策旨在提高中国生物制药的竞争力。
杰富瑞亚洲医疗保健研究主管崔翠表示,中国约 60% 的抗体药物偶联物对外授权交易是由药明生物和药明新药股份有限公司(一家领先的全球合同研究、开发和生产机构)促成的。
政府公布的名单上共有17家实体从事生物制药生产,这些实体分布在北京、新疆维吾尔自治区、吉林、江苏等省份和地区。其中包括在上海和香港两地上市的北京金源生物技术有限公司;在上海上市的武汉凯博生物科技有限公司;天津博华生物科技有限公司;以及国有企业长春生物制品研究所。
花旗集团的Yung表示,榜单上的大多数公司都是新兴企业。“像药明生物这样的一流企业不需要这种扶持,”他说。“由于它们已经站稳脚跟,因此需要扶持的是那些既有潜力又有实力的第二梯队企业。”
Yung补充道,随着中国创新药物研发管线的不断扩展,中国对合同研发和生产服务的需求只会不断增长。“我们的目标不仅是服务国内创新者,还要吸引国际客户。”
摩根大通的黄表示,大多数中国生物技术公司将继续依赖现有的合同研究机构和制造商提供支持。
他补充说:“这些新平台可能会给早期项目带来更多竞争,为新药研发者提供更多生产选择,尤其是那些资金有限的研发者。”
据新华社报道,上海作为该计划的关键枢纽之一,已将合成生物学列为优先发展领域。上海的目标是在今年年底前孵化至少五支顶尖科研团队。
在中国科学院(中国最高科学技术机构)最新公布的新当选院士名单中,来自生命科学相关领域的32位学者占新当选院士总数的三分之一以上。
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Julie Zhang
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分析人士表示,该部委的计划凸显了该行业作为国家下一个增长引擎的重要性。
花旗集团董事总经理兼亚洲医疗保健研究主管John Yung表示:“未来几年,包括创新药物在内的生物技术无疑将是该国的重中之重。该国需要通过升级生产线和产能,以及提升临床管理能力,来发展整个生态系统。”
摩根大通中国医疗保健研究主管杨煌也表达了类似的观点,他指出“生物制造已被政府‘十五’规划确定为经济增长的关键驱动力之一”。
试点规模平台旨在帮助创新者克服研发、制造和供应链方面的瓶颈,从而实现商业规模生产——这一阶段通常被称为“死亡谷”,因为有前途的创新可能会停滞不前。
杨教授表示:“过去,研究人员很难获得中试规模的生产机会,因为制造商往往不愿意承接小批量、无利可图的订单。有了这些新平台,研究人员现在或许能够离潜在的商业化更近一步。”
根据工信部6月发布的政策文件,该倡议强调市场化导向,鼓励试点平台提供付费服务。文件还要求加强数据安全和生物安全能力。
政府表示,到 2027 年,其目标是让试点规模的平台服务于 200 多家企业,并将研究成果转化为 400 多种商业产品。
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刘补充说,地方政府预计将通过补贴、税收优惠或专项资金等方式,为名单上的企业和机构提供额外支持。
政府的支持正值中国生物技术公司在将其早期候选药物授权给全球制药巨头方面取得巨大成功之际。
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分析人士表示,随着越来越多的跨国制药企业利用中国的生物技术产业来应对药品定价和专利到期压力,这项政策旨在提高中国生物制药的竞争力。
杰富瑞亚洲医疗保健研究主管崔翠表示,中国约 60% 的抗体药物偶联物对外授权交易是由药明生物和药明新药股份有限公司(一家领先的全球合同研究、开发和生产机构)促成的。
分析人士表示,该部委的计划凸显了该行业作为国家下一个增长引擎的重要性。
花旗集团董事总经理兼亚洲医疗保健研究主管John Yung表示:“未来几年,包括创新药物在内的生物技术无疑将是该国的重中之重。该国需要通过升级生产线和产能,以及提升临床管理能力,来发展整个生态系统。”
摩根大通中国医疗保健研究主管杨煌也表达了类似的观点,他指出“生物制造已被政府‘十五’规划确定为经济增长的关键驱动力之一”。
试点规模平台旨在帮助创新者克服研发、制造和供应链方面的瓶颈,从而实现商业规模生产——这一阶段通常被称为“死亡谷”,因为有前途的创新可能会停滞不前。
杨教授表示:“过去,研究人员很难获得中试规模的生产机会,因为制造商往往不愿意承接小批量、无利可图的订单。有了这些新平台,研究人员现在或许能够离潜在的商业化更近一步。”
根据工信部6月发布的政策文件,该倡议强调市场化导向,鼓励试点平台提供付费服务。文件还要求加强数据安全和生物安全能力。
政府表示,到 2027 年,其目标是让试点规模的平台服务于 200 多家企业,并将研究成果转化为 400 多种商业产品。
据全球咨询公司西蒙-库彻的高级合伙人刘布鲁斯表示,最重要的是政策指导和官方对名单上的研究机构和公司的认可。
刘先生表示:“获得工信部官方认可本身就是一种资本或资质。他们现在可以告诉客户,他们是首批获得认证的试点平台成员,可以合法地按市场价格收取服务费。”
刘补充说,地方政府预计将通过补贴、税收优惠或专项资金等方式,为名单上的企业和机构提供额外支持。
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分析人士表示,随着越来越多的跨国制药企业利用中国的生物技术产业来应对药品定价和专利到期压力,这项政策旨在提高中国生物制药的竞争力。
杰富瑞亚洲医疗保健研究主管崔翠表示,中国约 60% 的抗体药物偶联物对外授权交易是由药明生物和药明新药股份有限公司(一家领先的全球合同研究、开发和生产机构)促成的。
政府公布的名单上共有17家实体从事生物制药生产,这些实体分布在北京、新疆维吾尔自治区、吉林、江苏等省份和地区。其中包括在上海和香港两地上市的北京金源生物技术有限公司;在上海上市的武汉凯博生物科技有限公司;天津博华生物科技有限公司;以及国有企业长春生物制品研究所。
花旗集团的Yung表示,榜单上的大多数公司都是新兴企业。“像药明生物这样的一流企业不需要这种扶持,”他说。“由于它们已经站稳脚跟,因此需要扶持的是那些既有潜力又有实力的第二梯队企业。”
Yung补充道,随着中国创新药物研发管线的不断扩展,中国对合同研发和生产服务的需求只会不断增长。“我们的目标不仅是服务国内创新者,还要吸引国际客户。”
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他补充说:“这些新平台可能会给早期项目带来更多竞争,为新药研发者提供更多生产选择,尤其是那些资金有限的研发者。”
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■ 或者, 留一段影像,回一曲挂牵。丝丝入扣、暖暖心灵 ,需飘过的醇厚与共。
■ 或者,热烈空雨伴芬芳泥土;绿绿生命缠锐意骄阳。
回望,回望,一马平川红酒飘散断归途。
■ 或者,灰蒙蒙空气重回道指一万四千点。滚动时光,照进现实,流逝过往,回归未来。
■ 或者,热烈空雨伴芬芳泥土;绿绿生命缠锐意骄阳。
回望,回望,一马平川红酒飘散断归途。
■ 或者,灰蒙蒙空气重回道指一万四千点。滚动时光,照进现实,流逝过往,回归未来。
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