当月金融机构新增人民币贷款2.2万亿元，也高于预期；6月通常是信贷扩张强劲的月份，因为银行为了完成季度目标，会积极放贷。
发布日期：2025-07-14 20:16
2025-07-14 20:45
商业与经济 科技
中国药企打破全球生物医药行业格局 挑战西方创新主导地位
中国药企打破全球生物医药行业格局 挑战西方创新主导地位
除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃；截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
Bloomberg
■
生物医药行业正在经历一场结构性变革，这背后的推动力来自中国制药商，他们已走出长期以来的仿制时代，在创新领域向西方药企的主导地位发起挑战。
彭博新闻社的独家分析显示，中国2024年进入研发阶段的抗癌、减肥等新药数量激增至1250多种，远远超过欧盟，逼近美国的约1440种。
中国如今已经有越来越多的候选药物跨过高门槛，赢得药品监管机构和西方制药巨头的认可。
这份报告基于对制药信息解决方案提供商Norstella维护的数据库进行分析得出，反映出来医疗创新重心在发生根本性转变。随着美国总统唐纳德·特朗普威胁对制药行业加征关税，而中国生物医药的进步可能成为超级大国之间的又一个角力场，就像人工智能和电动汽车一样。
艾意凯在上海的主管合伙人陈玮表示，这种规模本身是我们以前从未见过的，产品摆在这里，具有吸引力，而且速度很快。她自2003年以来一直为医药公司提供中国战略咨询服务。
这种转变以前所未有的速度发生。2015年，中国开始全面改革药品监管体系时，中国仅向全球创新药物研发管线贡献了160个化合物，占总数的比例不到6%，落后于日本和英国。改革有助于简化审查、执行数据质量标准并提高透明度。政府提出的“中国制造2025”计划旨在提升10个重点领域的制造业水平，这也助力刺激了生物技术领域的投资热潮。综合来看，这些改革措施掀起了行业繁荣，而受过海外教育和培训的科学家和企业家发挥了主力作用。
“中国的这个行业现在不仅几乎与美国齐平，而且还具有这样的增长轨迹，”Norstella的思想领导力副总裁Daniel Chancellor表示。“如果仅从药品研发管线的数量来看，得出中国将在未来几年超越美国的结论，这也并不耸人听闻。”
彭博新闻的数据分析侧重于创新药物，不包括仿制药组合、配方药物和生物仿制药。
除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃。尽管制药行业一直在争论中国企业是否有能力研发出不仅有效且具有突破性意义的新疗法，但在多个方面认可度正在不断强化。世界上最严格的监管机构，包括美国食品药品管理局和欧洲药品管理局，越来越多地认为中国药品整体而言前景广阔，值得投入额外资源来加快审查速度，给予它们优先审评、突破性疗法认定或快速通道资格等令业内企业垂涎的待遇。
数据显示，截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
中国创新的早期典范之一是一种细胞疗法，它显示出有望治愈一种致命血癌的潜力。该疗法最初由中国传奇生物科技公司研发，目前由强生公司负责上市销售 —— 在此过程中获得了几项快速审评资格，而且被认为优于一项源自美国的竞争疗法。”
尽管如此，获得这些加速审评资格的中国原产药品在绝对数量上仍远远落后于美国药品。
风险规避仍然是制约中国医药创新的一个因素：迄今为止，顶尖公司往往专注于改进现有疗法或对旧理念进行新的迭代，很少有公司开拓从未尝试过的新型治疗方法 —— 这种尝试具有很高的失败风险，目前仍然主要由美国、欧洲以及在较小程度上由日本主导。
尽管如此，中国最大的几项突破性成果正越来越多地被大型制药公司以创纪录的高价抢购，这表明全球对下一个重磅药物的竞争正逐步向东方转移。
康方生物的一款新型抗癌药物，在2024年一项中国研究中显示出比默克公司的Keytruda更有效，被比作中国生物科技领域的“DeepSeek时刻”，引发了全球新一轮的关注。疗效超越全球最畅销药物Keytruda的前景也推高了Summit Therapeutics Inc.的估值，该公司2022年以5亿美元的首付款获得了该药物在美国及其他地区的开发和销售权。
默克、阿斯利康和罗氏等其他跨国公司也纷纷收购中国资产。2025年5月，辉瑞公司创造了新纪录，该公司宣布与三生制药就一种癌症治疗药达成12亿美元的首付款协议。据生物制药交易数据库DealForma，这类交易的价值和频率都在增加，反映出企业对中国本土药物在国际上的竞争力以及带来可观收入抱有信心。
Norstella的Chancellor表示，来自中国的候选药物数量意味着，始终需要不断引入新药品的跨国公司如今能“比以往任何时候更广地撒网”。
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生物医药行业正在经历一场结构性变革，这背后的推动力来自中国制药商，他们已走出长期以来的仿制时代，在创新领域向西方药企的主导地位发起挑战。
彭博新闻社的独家分析显示，中国2024年进入研发阶段的抗癌、减肥等新药数量激增至1250多种，远远超过欧盟，逼近美国的约1440种。
中国如今已经有越来越多的候选药物跨过高门槛，赢得药品监管机构和西方制药巨头的认可。
这份报告基于对制药信息解决方案提供商Norstella维护的数据库进行分析得出，反映出来医疗创新重心在发生根本性转变。随着美国总统唐纳德·特朗普威胁对制药行业加征关税，而中国生物医药的进步可能成为超级大国之间的又一个角力场，就像人工智能和电动汽车一样。
艾意凯在上海的主管合伙人陈玮表示，这种规模本身是我们以前从未见过的，产品摆在这里，具有吸引力，而且速度很快。她自2003年以来一直为医药公司提供中国战略咨询服务。
这种转变以前所未有的速度发生。2015年，中国开始全面改革药品监管体系时，中国仅向全球创新药物研发管线贡献了160个化合物，占总数的比例不到6%，落后于日本和英国。改革有助于简化审查、执行数据质量标准并提高透明度。政府提出的“中国制造2025”计划旨在提升10个重点领域的制造业水平，这也助力刺激了生物技术领域的投资热潮。综合来看，这些改革措施掀起了行业繁荣，而受过海外教育和培训的科学家和企业家发挥了主力作用。
“中国的这个行业现在不仅几乎与美国齐平，而且还具有这样的增长轨迹，”Norstella的思想领导力副总裁Daniel Chancellor表示。“如果仅从药品研发管线的数量来看，得出中国将在未来几年超越美国的结论，这也并不耸人听闻。”
彭博新闻的数据分析侧重于创新药物，不包括仿制药组合、配方药物和生物仿制药。
除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃。尽管制药行业一直在争论中国企业是否有能力研发出不仅有效且具有突破性意义的新疗法，但在多个方面认可度正在不断强化。世界上最严格的监管机构，包括美国食品药品管理局和欧洲药品管理局，越来越多地认为中国药品整体而言前景广阔，值得投入额外资源来加快审查速度，给予它们优先审评、突破性疗法认定或快速通道资格等令业内企业垂涎的待遇。
数据显示，截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
中国创新的早期典范之一是一种细胞疗法，它显示出有望治愈一种致命血癌的潜力。该疗法最初由中国传奇生物科技公司研发，目前由强生公司负责上市销售 —— 在此过程中获得了几项快速审评资格，而且被认为优于一项源自美国的竞争疗法。”
尽管如此，获得这些加速审评资格的中国原产药品在绝对数量上仍远远落后于美国药品。
风险规避仍然是制约中国医药创新的一个因素：迄今为止，顶尖公司往往专注于改进现有疗法或对旧理念进行新的迭代，很少有公司开拓从未尝试过的新型治疗方法 —— 这种尝试具有很高的失败风险，目前仍然主要由美国、欧洲以及在较小程度上由日本主导。
尽管如此，中国最大的几项突破性成果正越来越多地被大型制药公司以创纪录的高价抢购，这表明全球对下一个重磅药物的竞争正逐步向东方转移。
康方生物的一款新型抗癌药物，在2024年一项中国研究中显示出比默克公司的Keytruda更有效，被比作中国生物科技领域的“DeepSeek时刻”，引发了全球新一轮的关注。疗效超越全球最畅销药物Keytruda的前景也推高了Summit Therapeutics Inc.的估值，该公司2022年以5亿美元的首付款获得了该药物在美国及其他地区的开发和销售权。
默克、阿斯利康和罗氏等其他跨国公司也纷纷收购中国资产。2025年5月，辉瑞公司创造了新纪录，该公司宣布与三生制药就一种癌症治疗药达成12亿美元的首付款协议。据生物制药交易数据库DealForma，这类交易的价值和频率都在增加，反映出企业对中国本土药物在国际上的竞争力以及带来可观收入抱有信心。
Norstella的Chancellor表示，来自中国的候选药物数量意味着，始终需要不断引入新药品的跨国公司如今能“比以往任何时候更广地撒网”。
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除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃；截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
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生物医药行业正在经历一场结构性变革，这背后的推动力来自中国制药商，他们已走出长期以来的仿制时代，在创新领域向西方药企的主导地位发起挑战。
彭博新闻社的独家分析显示，中国2024年进入研发阶段的抗癌、减肥等新药数量激增至1250多种，远远超过欧盟，逼近美国的约1440种。
中国如今已经有越来越多的候选药物跨过高门槛，赢得药品监管机构和西方制药巨头的认可。
这份报告基于对制药信息解决方案提供商Norstella维护的数据库进行分析得出，反映出来医疗创新重心在发生根本性转变。随着美国总统唐纳德·特朗普威胁对制药行业加征关税，而中国生物医药的进步可能成为超级大国之间的又一个角力场，就像人工智能和电动汽车一样。
艾意凯在上海的主管合伙人陈玮表示，这种规模本身是我们以前从未见过的，产品摆在这里，具有吸引力，而且速度很快。她自2003年以来一直为医药公司提供中国战略咨询服务。
这种转变以前所未有的速度发生。2015年，中国开始全面改革药品监管体系时，中国仅向全球创新药物研发管线贡献了160个化合物，占总数的比例不到6%，落后于日本和英国。改革有助于简化审查、执行数据质量标准并提高透明度。政府提出的“中国制造2025”计划旨在提升10个重点领域的制造业水平，这也助力刺激了生物技术领域的投资热潮。综合来看，这些改革措施掀起了行业繁荣，而受过海外教育和培训的科学家和企业家发挥了主力作用。
“中国的这个行业现在不仅几乎与美国齐平，而且还具有这样的增长轨迹，”Norstella的思想领导力副总裁Daniel Chancellor表示。“如果仅从药品研发管线的数量来看，得出中国将在未来几年超越美国的结论，这也并不耸人听闻。”
彭博新闻的数据分析侧重于创新药物，不包括仿制药组合、配方药物和生物仿制药。
除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃。尽管制药行业一直在争论中国企业是否有能力研发出不仅有效且具有突破性意义的新疗法，但在多个方面认可度正在不断强化。世界上最严格的监管机构，包括美国食品药品管理局和欧洲药品管理局，越来越多地认为中国药品整体而言前景广阔，值得投入额外资源来加快审查速度，给予它们优先审评、突破性疗法认定或快速通道资格等令业内企业垂涎的待遇。
数据显示，截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
中国创新的早期典范之一是一种细胞疗法，它显示出有望治愈一种致命血癌的潜力。该疗法最初由中国传奇生物科技公司研发，目前由强生公司负责上市销售 —— 在此过程中获得了几项快速审评资格，而且被认为优于一项源自美国的竞争疗法。”
尽管如此，获得这些加速审评资格的中国原产药品在绝对数量上仍远远落后于美国药品。
风险规避仍然是制约中国医药创新的一个因素：迄今为止，顶尖公司往往专注于改进现有疗法或对旧理念进行新的迭代，很少有公司开拓从未尝试过的新型治疗方法 —— 这种尝试具有很高的失败风险，目前仍然主要由美国、欧洲以及在较小程度上由日本主导。
尽管如此，中国最大的几项突破性成果正越来越多地被大型制药公司以创纪录的高价抢购，这表明全球对下一个重磅药物的竞争正逐步向东方转移。
康方生物的一款新型抗癌药物，在2024年一项中国研究中显示出比默克公司的Keytruda更有效，被比作中国生物科技领域的“DeepSeek时刻”，引发了全球新一轮的关注。疗效超越全球最畅销药物Keytruda的前景也推高了Summit Therapeutics Inc.的估值，该公司2022年以5亿美元的首付款获得了该药物在美国及其他地区的开发和销售权。
默克、阿斯利康和罗氏等其他跨国公司也纷纷收购中国资产。2025年5月，辉瑞公司创造了新纪录，该公司宣布与三生制药就一种癌症治疗药达成12亿美元的首付款协议。据生物制药交易数据库DealForma，这类交易的价值和频率都在增加，反映出企业对中国本土药物在国际上的竞争力以及带来可观收入抱有信心。
Norstella的Chancellor表示，来自中国的候选药物数量意味着，始终需要不断引入新药品的跨国公司如今能“比以往任何时候更广地撒网”。
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生物医药行业正在经历一场结构性变革，这背后的推动力来自中国制药商，他们已走出长期以来的仿制时代，在创新领域向西方药企的主导地位发起挑战。
彭博新闻社的独家分析显示，中国2024年进入研发阶段的抗癌、减肥等新药数量激增至1250多种，远远超过欧盟，逼近美国的约1440种。
中国如今已经有越来越多的候选药物跨过高门槛，赢得药品监管机构和西方制药巨头的认可。
这份报告基于对制药信息解决方案提供商Norstella维护的数据库进行分析得出，反映出来医疗创新重心在发生根本性转变。随着美国总统唐纳德·特朗普威胁对制药行业加征关税，而中国生物医药的进步可能成为超级大国之间的又一个角力场，就像人工智能和电动汽车一样。
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这种转变以前所未有的速度发生。2015年，中国开始全面改革药品监管体系时，中国仅向全球创新药物研发管线贡献了160个化合物，占总数的比例不到6%，落后于日本和英国。改革有助于简化审查、执行数据质量标准并提高透明度。政府提出的“中国制造2025”计划旨在提升10个重点领域的制造业水平，这也助力刺激了生物技术领域的投资热潮。综合来看，这些改革措施掀起了行业繁荣，而受过海外教育和培训的科学家和企业家发挥了主力作用。
“中国的这个行业现在不仅几乎与美国齐平，而且还具有这样的增长轨迹，”Norstella的思想领导力副总裁Daniel Chancellor表示。“如果仅从药品研发管线的数量来看，得出中国将在未来几年超越美国的结论，这也并不耸人听闻。”
彭博新闻的数据分析侧重于创新药物，不包括仿制药组合、配方药物和生物仿制药。
除了数字之外，更令人瞩目的是中国生物技术创新质量的飞跃。尽管制药行业一直在争论中国企业是否有能力研发出不仅有效且具有突破性意义的新疗法，但在多个方面认可度正在不断强化。世界上最严格的监管机构，包括美国食品药品管理局和欧洲药品管理局，越来越多地认为中国药品整体而言前景广阔，值得投入额外资源来加快审查速度，给予它们优先审评、突破性疗法认定或快速通道资格等令业内企业垂涎的待遇。
数据显示，截至2024年，中国在获得此类快速审查方面略微领先于欧盟。
中国创新的早期典范之一是一种细胞疗法，它显示出有望治愈一种致命血癌的潜力。该疗法最初由中国传奇生物科技公司研发，目前由强生公司负责上市销售 —— 在此过程中获得了几项快速审评资格，而且被认为优于一项源自美国的竞争疗法。”
尽管如此，获得这些加速审评资格的中国原产药品在绝对数量上仍远远落后于美国药品。
风险规避仍然是制约中国医药创新的一个因素：迄今为止，顶尖公司往往专注于改进现有疗法或对旧理念进行新的迭代，很少有公司开拓从未尝试过的新型治疗方法 —— 这种尝试具有很高的失败风险，目前仍然主要由美国、欧洲以及在较小程度上由日本主导。
尽管如此，中国最大的几项突破性成果正越来越多地被大型制药公司以创纪录的高价抢购，这表明全球对下一个重磅药物的竞争正逐步向东方转移。
康方生物的一款新型抗癌药物，在2024年一项中国研究中显示出比默克公司的Keytruda更有效，被比作中国生物科技领域的“DeepSeek时刻”，引发了全球新一轮的关注。疗效超越全球最畅销药物Keytruda的前景也推高了Summit Therapeutics Inc.的估值，该公司2022年以5亿美元的首付款获得了该药物在美国及其他地区的开发和销售权。
默克、阿斯利康和罗氏等其他跨国公司也纷纷收购中国资产。2025年5月，辉瑞公司创造了新纪录，该公司宣布与三生制药就一种癌症治疗药达成12亿美元的首付款协议。据生物制药交易数据库DealForma，这类交易的价值和频率都在增加，反映出企业对中国本土药物在国际上的竞争力以及带来可观收入抱有信心。
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■ 或者，热烈空雨伴芬芳泥土；绿绿生命缠锐意骄阳。
回望，回望，一马平川红酒飘散断归途。
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